Wiedzieć więcej o zespole Pradera–Williego. Diagnostyka  135–149 To know more about the Prader–Willi syndrome. Diagnosis  135–149

Prader-Willi syndrome, induced by a function changes of paternal genes in the subcentrometric region of the chromosome 15 (q11.2q13), is the most common genetic cause of obesity resulting from hyperphagia. Behavioural disturbancies with compulsions in which psychiatric interventions are necessary, are relatively frequently seen. In this paper we reviewed the recent data of the clinical diagnosis verified by molecular studies.

Wyślij swój artykuł

Dla Autorów

Archiwum

Udostępnij

Wyślij mailem

ARTYKUŁ POWIĄZANY

Wiedzieć więcej o zespole Pradera–Williego. Opieka wielospecjalistyczna 151–166 To know more about the Prader–Willi syndrome. Multidisciplinary support 151–166

Indeksy

Indeks słów kluczowych

Indeks dziedzin

Indeks autorów

eISSN:	2391-5854
ISSN:	0033-2674

Czasopismo korzysta ze wsparcia Skarbu Państwa w ramach programu Rozwój Czasopism Naukowych (RCN)
Projekt nr RCN/SN/0610/2021/1 realizowany w latach 2022-2024
Całkowita wartość zadania: 490 000 PLN
Kwota dofinansowania z MEiN: 100 000 PLN
Cele zadania: Wydanie w trybie Open Access w internecie wersji anglojęzycznej i polskojęzycznej 12 kolejnych zeszytów czasopisma Psychiatria Polska (roczniki 2022-2024). Unowocześnienie i przebudowa struktury strony www czasopisma. Finansowanie systemu edytorskiego Editorial System. Adiustacja i korekta zeszytów czasopisma. Przeciwdziałanie nierzetelności naukowej. Przekazywanie wersji elektronicznych czasopisma do Cyfrowej Biblioteki Narodowej POLONA oraz Cyfrowej Wypożyczalni Publikacji Naukowych Academica.